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Ausschreibung für GLP-konforme Toxikologie- und Sicherheitspharmakologiestudien. In-vitro- und In-vivo-Studien für ein Antiparasitikum. Studien werden an ein CRO vergeben. Bevorzugt werden Master Service Agreements oder Rahmenvereinbarungen. Es gibt eine kommerzielle Vereinbarung und eine zusätzliche Qualitätssicherungsvereinbarung.
Durchführung von Toxikologie- und Sicherheitspharmakologiestudien. GLP-konforme In-vitro- und In-vivo-Studien. Für ein Antiparasitikum von DNDi.
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