Tender Notice

Notice ID: 72c505b0-61e8-437f-8014-72e7b6d4da26

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CT

Christin Tech

CEO

Cybay New Media GmbH

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in 17d
Participation
in 28d
07747 Jena
Universitätsklinikum Jena (Jena)
dtvp.de
Project Overview

Vergabe einer technischen Plattform. Hierfür werden Reagenzien und Materialressourcen benötigt. Die Plattform dient dem Nachweis von viralen Erregern. Es werden quantitative und qualitative Real-Time-PCRs eingesetzt. Es werden diverse Untersuchungsmaterialien verarbeitet. Dies umfasst insbesondere Vollblutproben und Urin. Auch Liquor cerebrospinalis wird analysiert. Abstriche von Bläschen, Auge und aus dem Respirationstrakt sind ebenfalls möglich. Die Laufzeit beträgt 5 Jahre. Eine Option auf Verlängerung um 1 Jahr besteht. Ein Auftraggeber ist das Universitätsklinikum Jena. Dieses hat seinen Sitz in Thüringen. Die Vergabe erfolgt über das eForms-System. Die Angebotsfrist endet am 30.03.2026. Es handelt sich um eine Dienstleistungsausschreibung. Die Vergabe erfolgt als Rahmenvereinbarung mit einem Hauptauftragnehmer. Die Anbindung an das Vergabemanagementsystem erfolgt über DTVP. Die Ausschreibung ist nicht für KMU geeignet. Es sind keine EU-Fördermittel vorgesehen. Es besteht eine Beschränkung der Teilnehmerzahl auf 3. Die Vergabe erfolgt nach dem nicht offenen Verfahren mit Teilnahmewettbewerb. Es erfolgt eine elektronische Einreichung der Angebote.

Plattform für molekulare Diagnostik. Quantitativ, qualitativ, Real-Time-PCR. Nachweis viraler Erreger.

Project Location
Am Klinikum 1, 07747 Jena, DE
Eignung

Bidder Requirements

  • Eintragung in einem Berufs- oder Handelsregister nach Maßgabe der Rechtsvorschrift des Staates, in dem der Bewerber niedergelassen ist.
  • EU-Sanktionen: Eigenerklärung zum EU-Sanktionspaket - RUS Sanktionen
  • Erklärung §§ 123/124 GWB: Der Bieter erklärt, dass weder die zwingenden Ausschlussgründe gemäß § 123 GWB noch die Fakultativen Ausschlussgründe gemäß § 124 GWB auf sein Unternehmen zutreffen.
  • Im Falle einer Bietergemeinschaft Benennung der Mitglieder neben dem BG-Führenden
  • Erklärung über die eventuelle Weitergabe von Auftragsteilen an andere Unternehmen
  • Erklärung im Falle der Eignungsleihe, dass die entsprechenden Mittel tatsächlich zur Verfügung stehen gemäß Regelung § 47 VgV
  • Umsatz des Unternehmens (brutto) bezogen auf die letzten drei abgeschlossenen Geschäftsjahre
  • Anzahl der festangestellten, dauerhaft Beschäftigten und Zahl der Führungskräfte des Unternehmens in den letzten 3 Geschäftsjahren
  • Nachweis einer ISO 13485-Zertifizierung des Herstellers (QM-System Medizinprodukte)
  • Erklärung der IVDR-Konformität des vorgesehenen Gerätesystems incl. Test-Kits.
  • Erklärung zur Sicherstellung der ISO 15189-Zertifizierung durch die Akkreditierungsstelle (DAkkS) und Bestätigung, dass das Testsystem den Anforderungen genügt.
  • Nachweis von mindestens 2 Referenzinstallationen bei Universitätskliniken oder Krankenhäuser der Maximalversorgung in DACH-Raum in den letzten drei Jahren (Angabe je Referenz: Bezeichnung, Anschrift Auftraggeber, Ansprechpartner, Telefon-Nr. / E-Mail, Leistungszeitraum, Inhalt und Umfang der erbrachten Leistung)
Original Title: Molekularbiologische Infektionsdiagnostik
deen