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Regulatorische Unterstützung bei der Entwicklung des Antibiotikums BTZ-043 zur Behandlung von Tuberkulose bis zur Marktzulassung durch das LMU Klinikum München.

Auftraggeber
Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU Klinikum)
Standort
Bayern, München
Abgabefrist
30.11.2026
Reichweite
EU-weit
Zeitplan
Veröffentlicht
Heute
Fragen
in 19T
Abgabe
in 31T

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Quelle: dtvp.de Veröffentlicht am: 30.10.2026 Originaltitel: Regulatorische Unterstützung bei der Entwicklung von BTZ-043, einem potentiellen Antibiotikum zur Behandlung von Tuberkulose bis zur Marktzulassung

Projektübersicht

Das Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München schreibt regulatorische Beratungsleistungen für die Entwicklung des Antibiotikums BTZ-043 zur Behandlung von Tuberkulose aus. Die Leistungen umfassen die strategische Begleitung bis zur Marktzulassung, die Prüfung des Entwicklungsprogramms, die Erstellung und Einreichung von Zulassungsdossiers sowie die Koordination der Behördeninteraktionen (EMA/FDA). Das Projekt ist als Rahmenvereinbarung mit einer Laufzeit von 96 Monaten angelegt.

Regulatorische Unterstützung bei der Entwicklung von BTZ-043, einem potentiellen Antibiotikum zur Behandlung von Tuberkulose bis zur Marktzulassung. Gegenstand ist die Erbringung umfassender regulatorischer, wissenschaftlicher und strategischer Beratungsleistungen zur Vorbereitung und Begleitung des Zulassungsverfahrens.

Standort Projekt

München, Deutschland

Eignung & Anforderungen

Anforderungen an den Bieter

  • Nachweis von mindestens drei Referenzen über vergleichbare Beratungsleistungen
  • Expertenteam mit mind. 5 Jahren Erfahrung im Regulatory Affairs Management (EMA/FDA) für klinische Arzneimittelstudien
  • Nachweis einer Betriebshaftpflichtversicherung mit branchenüblicher Deckungssumme
  • Eigenerklärung zur Einhaltung der Russland-Sanktionen
  • Einhaltung des Lieferkettensorgfaltspflichtengesetzes

Rollenqualifikationen

  • Regulatory Affairs Manager mit Erfahrung in klinischen Arzneimittelstudien (Phasen II/III)
  • Experte für FDA-Regularien und Zulassungsverfahren
  • Experte für pädiatrische Entwicklungspläne (iPSP/PiP)

Technische Details

Besondere Bedingungen

  • Rahmenvereinbarung mit einem Betreiber
  • Einreichung eines Gesamtleistungskonzepts erforderlich
  • Elektronische Rechnungsstellung erforderlich

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"Ich finde das Tool so gut, dass ich direkt zwei weiteren Unternehmen davon erzählt habe."
RS
Robin Schönbach
Lead Business Developer ·Kaulquappe

Bekanntmachungs-ID: bf4b6917-63ef-4d51-b76d-115eeb452177

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